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Saúde

Anvisa aprova novo medicamento para prevenir crises de enxaqueca
Homem sobrevive 9 meses com rim de porco até receber órgão humano
Carreta do Agora Tem Especialistas segue com atendimento especializado à mulher na Policlínica de Camaçari
Anvisa suspende fabricação de produtos Omo, Comfort e Brilhante
Lula sanciona projeto que estende emergências cardiovasculares a UPAs
Lote de água mineral é interditado após Anvisa identificar coliformes
Oito tipos de câncer estão avançando entre jovens; veja quais
SUS vai usar WhatsApp para confirmar e reagendar consultas
SUS terá três novos medicamentos para câncer de pulmão 
Pacientes com câncer colorretal têm medicamento aprovado pela Anvisa

Anvisa aprova novo medicamento para prevenir crises de enxaqueca

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira, 8, o registro do Aquipta (atogepanto), medicamento oral da empresa AbbVie indicado para a prevenção de crises de enxaqueca em adultos que apresentam pelo menos quatro episódios por mês. A resolução autoriza a comercialização do medicamento nas apresentações de 10

Homem sobrevive 9 meses com rim de porco até receber órgão humano

Um homem de 66 anos passou nove meses livre da diálise após passar por um transplante bem-sucedido de um rim de porco geneticamente alterado nos Estados Unidos. O órgão suíno manteve seu funcionamento pleno por 271 dias, durando até o momento em que o paciente pôde finalmente receber um transplante

Anvisa suspende fabricação de produtos Omo, Comfort e Brilhante

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da fabricação de produtos de limpeza para roupas na unidade da Unilever em Vinhedo, no interior de São Paulo. A medida alcança as linhas de sabão líquido e amaciante líquido das marcas Omo, Comfort e Brilhante. A decisão foi tomada

Lula sanciona projeto que estende emergências cardiovasculares a UPAs

O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) sancionou, nesta quarta-feira, 2, o projeto que amplia o atendimento de urgências cardiovasculares no Sistema Único de Saúde (SUS). Agora, com a medida aprovada, as Unidades de Pronto Atendimento (UPAs) passam a contar com medicamentos trombolíticos. Eles são utilizados para dissolver coágulos

Lote de água mineral é interditado após Anvisa identificar coliformes

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a interdição cautelar de um lote de água mineral natural sem gás da marca Vitoriosa após a identificação de coliformes totais em uma análise microbiológica. A medida, publicada nesta quarta-feira, 2, é válida especificamente para o lote 110426L5, fabricado pela empresa GEPF

Oito tipos de câncer estão avançando entre jovens; veja quais

O câncer ainda está diretamente relacionado ao envelhecimento, mas o aumento de determinados tumores entre pessoas mais jovens tem chamado a atenção de pesquisadores. Um estudo internacional publicado na BMJ Oncology identificou crescimento de 79,1% na incidência global de cânceres de início precoce entre 1990 e 2019. A pesquisa avaliou

SUS vai usar WhatsApp para confirmar e reagendar consultas

O Sistema Único de Saúde (SUS) terá um sistema de agendamento de consultas pelo WhatsApp que poderá alcançar 20,4 milhões de usuários da rede pública onde a tecnologia estiver disponível. A ferramenta permitirá confirmar ou reagendar atendimentos diretamente pelo aplicativo. Desenvolvido pela Integra Saúde Digital, o sistema está em fase

SUS terá três novos medicamentos para câncer de pulmão 

Três novos medicamentos para o tratamento de câncer de pulmão serão disponibilizados a pacientes em tratamento no Sistema Único de Saúde (SUS) a partir de outubro. São eles o brigatinibe, o gefitinibe e o durvalumabe.  De acordo com o Ministério da Saúde, cerca de 1,9 mil pacientes devem ser atendidos.

Pacientes com câncer colorretal têm medicamento aprovado pela Anvisa

Pacientes adultos em tratamento contra o câncer colorretal metastático têm o medicamento Fruzaqla (fruquintinibe) como opção de tratamento. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da substância nesta segunda-feira (31). O produto é indicado ao tratamento de pacientes, entre outras situações, que já passaram por quimioterapia à